Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

Свободный обмен мнениями и информацией по критике прививок. Реальная история и мифология вакцинопрофилактики, лечение
поствакцинальных осложнений и выбор альтернатив прививкам, опыт отстаивания своих прав при отказе от прививок, новые исследования и публикации.
Сообщение
Автор
Муза
Старожил форума
Сообщения: 297
Зарегистрирован: 23 янв 2014, 10:33

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3991 Сообщение Муза » 05 июн 2018, 11:04

juva писал(а):
04 июн 2018, 20:59

Как ни странно, пробиваясь через баррикады пропавших анализов, подложных справок, нелепых обвинений, Елена Нуфер не встала в ряды противников вакцинации. Она и старших сыновей прививала, и, если Бог даст еще детей, им тоже будет делать прививки.

Сегодня, потеряв много эмоциональных сил, потратив уйму денег на различное реабилитационное лечение, семья Нуфер не расстается с надеждой на полное восстановление Артема и на столь же полное восстановление истины.
Какой стойкий и несломляемый фанатизм... Слепая и безоговорочная вера в пользу прививок. Просто поразительно. Эту энергию бы да в полезное русло... Ну и на восстановление какой истины, интересно, они надеются? Такие, даже если их в открытую начнут убивать у всех на глазах, будут целовать ноги убийцам и говорить спасибо. А при этом ещё все вокруг противников прививок обвиняют в фанатизме и глупости. М-да... Воистину, кто наиболее яростно нападает на других, обвиняя их в чём-либо, сам склонен грешить тем же, только ещё сильнее.

Аватара пользователя
Надежда Герман
Старожил форума
Сообщения: 6453
Зарегистрирован: 16 ноя 2005, 23:53
Откуда: Средне-Русская возвышенность

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3992 Сообщение Надежда Герман » 05 июн 2018, 18:38

Как ни странно, пробиваясь через баррикады пропавших анализов, подложных справок, нелепых обвинений, Елена Нуфер не встала в ряды противников вакцинации. Она и старших сыновей прививала, и, если Бог даст еще детей, им тоже будет делать прививки.
Не удивлюсь, что именно эту фразу журналиста заставил сделать редактор, чтобы "не расшатывать веру в вакцинацию", которому в свою очередь позвонил какой-нибудь начальник из здравоохранения и намекнул, что без этой фразы статью не напечатают. А родители узнали об этой своей позиции уже из статьи.
Обратите внимание, что в последнее время эта фраза стала просто дежурной в любой статье про осложнения от вакцин.

juva
Старожил форума
Сообщения: 3990
Зарегистрирован: 20 апр 2009, 16:53

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3993 Сообщение juva » 05 июн 2018, 21:10

Муза писал(а):
05 июн 2018, 11:04
Ну и на восстановление какой истины, интересно, они надеются? Такие, даже если их в открытую начнут убивать у всех на глазах, будут целовать ноги убийцам и говорить спасибо. А при этом ещё все вокруг противников прививок обвиняют в фанатизме и глупости. М-да... Воистину, кто наиболее яростно нападает на других, обвиняя их в чём-либо, сам склонен грешить тем же, только ещё сильнее.
Мать надеется для начала реального наказания добиться по п. «б» ч. 2 ст. 238 УК РФ (штраф в размере от ста тысяч до пятисот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от одного года до трех лет, либо принудительные работы на срок до пяти лет, либо лишение свободы на срок до шести лет со штрафом в размере до пятисот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до трех лет или без такового). Затем потребовать в рамках этого же уголовного дела, где все будет для нее бесплатно, компенсации морального вреда с трусливого врача или врачей. Ничьи ноги мать целовать не будет, если мысленно только судьи..., или судмедэксперта, который подтвердит связь с прививкой и исправит российский диагноз на импортный. Потом, возможно она предъявит гражданский иск к юрлицу, а может и к нескольким.

Юлия мама
Старожил форума
Сообщения: 1069
Зарегистрирован: 18 авг 2016, 12:44

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3994 Сообщение Юлия мама » 06 июн 2018, 16:04

juva писал(а):
05 июн 2018, 21:10
Муза писал(а):
05 июн 2018, 11:04
Ну и на восстановление какой истины, интересно, они надеются? Такие, даже если их в открытую начнут убивать у всех на глазах, будут целовать ноги убийцам и говорить спасибо. А при этом ещё все вокруг противников прививок обвиняют в фанатизме и глупости. М-да... Воистину, кто наиболее яростно нападает на других, обвиняя их в чём-либо, сам склонен грешить тем же, только ещё сильнее.
Мать надеется для начала реального наказания добиться по п. «б» ч. 2 ст. 238 УК РФ (штраф в размере от ста тысяч до пятисот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период от одного года до трех лет, либо принудительные работы на срок до пяти лет, либо лишение свободы на срок до шести лет со штрафом в размере до пятисот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного за период до трех лет или без такового). Затем потребовать в рамках этого же уголовного дела, где все будет для нее бесплатно, компенсации морального вреда с трусливого врача или врачей. Ничьи ноги мать целовать не будет, если мысленно только судьи..., или судмедэксперта, который подтвердит связь с прививкой и исправит российский диагноз на импортный. Потом, возможно она предъявит гражданский иск к юрлицу, а может и к нескольким.
Дай бог ей удачи! Чтоб все изворотливые вруны получили по заслугам.
Если ты попробуешь, у тебя есть два варианта: получится или не получится. А если ты не попробуешь, то есть всего один вариант.

juva
Старожил форума
Сообщения: 3990
Зарегистрирован: 20 апр 2009, 16:53

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3995 Сообщение juva » 07 июн 2018, 18:12

«Да он просто балуется!»: в Уфе ребёнку с тяжёлым генетическим заболеванием не могли поставить диагноз
7 июня 2018 06:00

Что случилось с малышом, выяснили только спустя долгие месяцы

Владику в этом году будет пять лет. У мальчика развит интеллект, он с интересом познает мир. Единственное, что отличает его от сверстников, — он не может ходить. В полтора года у ребёнка проявилось тяжёлое генетическое заболевание, которое привело к мышечной дистрофии. Динара Батыршина, мама Владика, делает все возможное, чтобы сын не отличался от других детей. Корреспонденту Ufa1 она рассказала о своей борьбе.

Не мог наступить на ножку

До полутора лет Влад развивался, как все обычные дети.

— В полтора года мы сделали АКДС. До этого прививать не торопились по совету невролога: он сказал, раз в три месяца, как положено, не успели, лучше начинать после года. После прививки Влад стал жаловаться, что болит ножка. Три дня на нее не вставал. Поднялась температура. Медсестра приходила, сказала, мол, это нормально, так обычно и бывает, — говорит Динара.


Все это произошло в январе. В апреле молодая мама решила проконсультироваться у ортопеда.

— Он так сказал: мама, вы ищете проблем, где их нет. У вашего сына небольшой дефект стопы, нужна профилактическая ортопедическая обувь. Придете в четыре года. Всё нормально будет, — вздыхает мать. — Это нам сказал кандидат медицинских наук.

От медиков уфимка только и слышала советы «отпустить ситуацию», но материнское сердце было неспокойно.

Динара не отказалась от малыша

Неизвестный диагноз

— В мае Владик стал падать, все коленки были избиты в кровь. Врачи меня успокаивали, говорили: «Да он балуется!» Я не могла этому поверить: ведь ребёнок падает, ему больно. Старалась его за ручку водить, чтобы он далеко от меня не отходил.

В том же месяце родители показали ребёнка знакомому неврологу. Вот тогда-то специалист и сказала, что с мальчиком что-то не то.

— Мы сделали МРТ, на полное обследование потратили все лето. Пролежали в РДКБ. А выписали нас с неизвестным диагнозом, — говорит мама.

Так семья оказалась в перинатальном центре у специалиста-нейрогенетика. Только там с диагнозом определились окончательно — спинальная мышечная атрофия. Но легче от этого не стало: заболевание это генетическое и неизлечимое, поражающее спинной мозг. С возрастом у больных атрофируются мышцы ног, головы и шеи. Им сложно ходить, ползать, удерживать голову, а иногда даже глотать. И при этом — нормальное психическое развитие.

Динара надеялась, что происходящее — дурной сон или нелепая ошибка. Но всё решил тест ДНК — ребёнок был серьёзно болен.

«Лучше родите другого ребёнка»

Заболевание Влада, как говорит Динара, нельзя «поставить на паузу» — оно прогрессирует, то есть все приобретенные навыки ребёнок может потерять.

— Как будет развиваться болезнь, никто не знает. Все зависит от иммунитета и сил ребёнка. Многие врачи, которые знали, с чем мы столкнулись, советовали родить другого ребёнка, — говорит молодая мать. — Я много раз слышала в свой адрес: «Вы знаете, что у вас риски есть, через перинаталку рожайте второго».

Ребёнок развит не по годам

В интернете Динара нашла таких же, как она, родителей из других городов. Так она вышла на благотворительный фонд, который организовал Владу обследование узких специалистов: пульмонолога, невролога, ортопеда, инструктора ЛФК.

— Я им написала, и в феврале 2016 года нас пригласили. Сын тогда ещё ходил. Медики даже удивились, сказали, у нас хороший тип заболевания, второй, то есть не всё потеряно. Если ухаживать за ребенком, помогать ему, иметь средства реабилитации, то всё будет хорошо. Местные врачи сказали, что важно как можно дольше сохранить такое состояние сына, поддерживать всячески: бассейн, лечебная физкультура, — говорит Динара.

Вернувшись из столицы, молодые родители каждый день Влада расписали по минутам: дыхательная гимнастика, бассейн, ЛФК. Но важно было и не переусердствовать — мышцы мальчика слишком слабые. Помогали и в реабилитационных центрах города, но беда в том, что их методики рассчитаны на детей с ДЦП. А Владу требовались особые упражнения.

— Страшно, если ребёнок совсем перестанет ходить или ослабнут мышцы дыхания. Нужно обязательно оберегать его от пневмонии и бронхита — у него нет сил кашлять. Хорошо еще, что у сына этот рефлекс есть. Тем, у кого его нет, требуются откашливатель и прибор ИВЛ. Они очень дорогие — не каждому по карману, — разводит руками Динара.

Стало хуже

Ещё в четыре года Владик мог гулять за ручку с мамой, ходил в детский сад, играл на площадке. Коляска требовалась только для больших расстояний.

В октябре 2017 года Владику стало хуже — в больнице ребёнку сделали прививки.

— Нас, конечно, предупреждали, что уколы делать нежелательно. Я посоветовалась с другими родителями, они сказали, что кому-то делают, и всё нормально, — говорит Динара.


А однажды ребенок просто не смог встать. Мама и сама не знает, что стало причиной ухудшения его состояния.

Владик открытый и любознательный мальчик

«А когда я пойду в школу?»

— Внешне Влад абсолютно нормальный, у него очень хороший интеллект, он абсолютно всё понимает. В детском саду его хвалили воспитатели. Ребёнок открытый, другие дети к нему тянулись. Когда он ползал, ребята из группы ползали вместе с ним, чтобы морально поддержать, — говорит Динара. — Весь новогодний утренник он просидел на стульчике — хороводы с другими детьми водить не смог. После этого ходить в садик он наотрез отказался.

Сейчас мальчик в основном передвигается ползком, на улице — на коляске.

— В этом году Владу будет пять. Смотреть, как детки резвятся на самокатах, на велосипедах, очень тяжело — у нас сил в ногах нет. Руки немного посильнее, он может карандаш держать, — говорит женщина.

Сейчас в соцсетях семья открыла сбор для Влада на коляску с электроприводом. Это индивидуальный заказ, который выполняют в Германии. Половину суммы уже внесли, вторую собирают всем миром. Стоимость инвалидного кресла составляет около 290 тысяч рублей. Осталось собрать всего ничего — 85 тысяч.

— Завидев Влада сейчас, многие люди проходят мимо и удивляются: «Такой большой и на коляске!» У ребёнка слёзы. Он спрашивает: «Мам, а я буду ходить? Я пойду в школу?» Мы отвечаем, что, конечно, обнимаем его. А что ещё скажешь? — с грустью говорит молодая женщина.

Родители уверены, что коляска поможет Владу обрести новых друзей и в целом стать увереннее. И однажды мальчик сможет, как и мечтает, вместе с другими детьми сесть за школьную парту.

Комментарий врача

— Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана — это наследственная патология, передающаяся по аутосомно-рецессивному типу. Её распространённость составляет 7 случаев на 10 тысяч рождённых живыми новорожденных, — говорит главный внештатный специалист МЗ РБ по медицинской генетике Альбина Марданова. — Основная причина заболевания – мутация гена, который носит название SMN. Находится он в области пятой хромосомы. При правильной работе ген выделяет одноимённый белок, который активно участвует в образовании и восстановлении РНК. А нехватка этого белка приводит к тому, что возникает патология двигательного нейрона. У пациентов с диагнозом амиотрофия Верднига-Гоффмана отсутствует одна из важных копий этого гена, а оставшаяся половина просто не может справиться с выработкой достаточного количества белка для нормальной работы двигательных нейронов. Болезнь генетическая, то есть проявления заболевания не зависят от внешних причин и проявляются в любом случае.

Все, кто хочет помочь Динаре, могут обратиться в редакцию по телефону 8 (347) 286-51-96 или по электронной почте Написать письмо.
Светлана Чернова


Оригинал материала: https://ufa1.ru/text/gorod/439310524694531.html

juva
Старожил форума
Сообщения: 3990
Зарегистрирован: 20 апр 2009, 16:53

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3996 Сообщение juva » 07 июн 2018, 18:40

Помогите Настёне! Никельская семья обращается за помощью к северянам
11:45 14 мая 2018

Будущее обязательно будет светлым, уверена семья Дергилёвых. Самый младший член семьи - четырёхлетняя Настёна, нуждается в серьёзном лечении. Помочь девочке встать на ноги может огромный труд близких и помощь неравнодушных северян.

Настя Дергилёва родилась абсолютно здоровой. Она стала четвёртым ребёнком в семье. У неё были любящие родители, старшая сестричка и два брата. Настя росла, развивалась, ей делали необходимые прививки, и до определённого времени было хорошо. Но в 4,5 месяца, после очередной вакцины, Настю стало не узнать…

Ирина Дергилёва, мама Насти: «Прививка была АКДС. Как нам потом сказали, потому что здесь нас отправили в Мурманск, в Мурманске Настёну продержали три дня в реанимации, после чего она перестала меня узнавать. А потом попали в неврологическое отделение. В неврологии тоже не могли сказать, что с ней произошло».

Поставить диагноз смогли только питерские врачи. Длинное название болезни, взяться за лечение которой готов не каждый доктор. В Мурманске таких специалистов просто нет. Жизнь семьи Дергилёвых превратилась в бесконечные поездки – лечение в Питере, реабилитация в Апатитах, потом домой, в Никель, и через несколько месяцев всё по новой.

Ирина Дергилёва, мама Насти: «Мамы же ищут клиники, чтобы детям действительно помогали. Ну вот я, чисто случайно, в прошлом году и нашла эту клинику. Единственный врач, который мне сказал: хотите здорового ребёнка – у вас будет здоровый ребёнок, это Сергей Юрьевич Мышляев, в Нижнем Новгороде».

После лечения в Нижнем Новгороде состояние Насти стало значительно лучше. Немалую роль играют и регулярные занятия дома. С помощью специальной конструкции – вертикализатора, Настя учится стоять. Корсет укрепляет позвоночник. Ребёнку, который большую часть времени проводит в сидячем или лежачем положении такие тренировки необходимы.

Ирина Дергилёва, мама Насти: «Сейчас она может полу сесть сама. Дома я не знаю, потому что мама, братья, и она начинает так себя вести, но в саду она, мне сказали, встаёт на четвереньки. Для неё матрац специальный, она там ползает. Стала, даже когда её берёшь, бывает, она пытается сама вставать. Ходить пока мы не ходим, но, потихоньку, всё равно в вертикальном положении, даже если в вертикализаторе не занимаемся, одеваем корсет, одеваем обувь и так стоим с ней сами».

Братья охотно помогают маме. Младший сын Владик почти каждый день спрашивает, когда уже Настя будет с ним играть сама.

Влад Дергилёв, брат Насти: «Можем с ней поделать домики из подушек и из покрывал. Иногда мы с братом берём мат, стелим, кладём Настю и тоже пытаемся помочь маме заниматься, чтобы маме не было сложно».

Клиника, в которой Настю по-настоящему начали лечить – частная. Государственные квоты в такие учреждения не дают.

Ирина Дергилёва, мама Насти: «В этот раз мы, как доктор нам объяснил, хотим добиться результатов, чтобы Настя самостоятельно сидела, самостоятельно садилась, и стояла, хотя бы. Требуемся сумма – 145 тысяч 600 рублей».

Сумму не назвать катастрофически огромной. Но в 2016 году у Ирины умер муж, и она осталась одна с четырьмя детьми. Старшая дочь учится в апатитском колледже, мальчишки ходят в школу. Раньше на лечение супруг брал кредиты. Сейчас у женщины еле хватает средств, чтобы рассчитаться с банками.

Ирина Дергилёва, мама Насти: «Муж умер, у меня кредиты остались. Поэтому мне пришлось взять большой кредит, я закрыла его кредиты. И сейчас выплачиваю кредит».

Если вы готовы помочь семье – сделать это несложно. В группе Вконтакте, которая называется Настёна Дергилёва, есть все реквизиты.

Если вы хотите сделать перевод прямо сейчас – можно отправить любую сумму с помощью мобильного банка. Номер для перевода: 8 981 300 74 38. Каждый рубль поможет маленькой Насте встать на ноги и уверенно зашагать рядом со своей семьёй.
Источник: http://www.tv21.ru/our-morning/2018/05/ ... severyanam

Юлия мама
Старожил форума
Сообщения: 1069
Зарегистрирован: 18 авг 2016, 12:44

Re: Постпрививочные осложнения - известные ВАМ конкретные случаи

#3997 Сообщение Юлия мама » 09 июн 2018, 00:28

В октябре 2017 года Владику стало хуже — в больнице ребёнку сделали прививки.

— Нас, конечно, предупреждали, что уколы делать нежелательно. Я посоветовалась с другими родителями, они сказали, что кому-то делают, и всё нормально, — говорит Динара.
Предупреждали про уколы вообще или конкретно про прививки?
Врачи, склонившие мать к прививанию больного ребёнка, однозначно преступники. Не может такого быть, чтоб они не понимали опасность прививания детей с таким диагнозом.
Если ты попробуешь, у тебя есть два варианта: получится или не получится. А если ты не попробуешь, то есть всего один вариант.

Ответить

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 3 гостя